Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Monosomia dystalna 4q jest częściową monosomią autosomu, która charakteryzuje się zmienną kombinacją objawów dotyczących twarzoczaszki, ogólnego rozwoju, palców, układu kostnego i serca, które obejmują hipotonię, opóźnienie rozwoju, niedobór wzrostu, rozszczep podniebienia, wady rozwojowe układu krążenia, wady rąk i stóp oraz typowe cechy dysmorficzne, takie jak małogłowie, okrągła twarz, małe oczy, szeroki grzbiet nosa, zadarty nos, pełne policzki, małe usta i mały podbródek. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Distal deletion 4q Delecja dystalna 4q Delecja telomerowa 4q Monosomia 4qter Monosomy 4qter Telomeric deletion 4q Kod ORPHA 96145 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 LD44.40 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl