Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół mikroduplikacji 3q26 to rzadka aberracja chromosomowa, która charakteryzuje się opóźnieniem wzrastania w okresie prenatalnym i pourodzeniowym, opóźnieniem rozwoju, niepełnosprawnością intelektualną, cechami dysmorfii i zmienną kombinacją wad wrodzonych, w tym wad układu sercowo-naczyniowego, moczowo-płciowego i kostnego oraz wadami ze spektrum wad kaudalnych (ogonowych). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Dup(3)(q26) Dup(3)(q26) Trisomia 3q26 Zespół podobny do zespołu Cornelii de Lange Dup(3q) syndrome Trisomy 3q26 Kod ORPHA 96095 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 LD41.20 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl