Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Distal trisomy 1p36 is a rare chromosomal anomaly syndrome, resulting from the partial duplication of the short arm of chromosome 1, characterized by borderline to mild intellectual disability, mild developmental delay, metopic craniosynostosis and mild craniofacial dysmorphism (incl. slopping forehead, bitemporal narrowing, blepharophimosis). Other associated abnormalities may include growth retardation, microcephaly, large hands, syndactyly, supernumerary ribs, rectal stenosis and/or anterior displacement of anus. Congenital heart malformations (e.g. atrial septal defect, patent ductus arteriosus) have also been reported. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Distal duplication 1p36 Duplikacja dystalna 1p36 Duplikacja telomerowa 1p36 Trisomia 1pter Telomeric duplication 1p36 Trisomy 1pter Kod ORPHA 96069 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 LD41.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl