Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Mosaic trisomy 5 is a rare chromosomal anomaly syndrome with a variable phenotype ranging from clinically normal to patients presenting intrauterine growth retardation, congenital heart anomalies (mainly ventricular septal defect), multiple dysmorphic features (e.g. hypertelorism, prominent nasal bridge) and other congenital anomalies (incl. eventration of diaphragm, agenesis of corpus callosum, cloverleaf skull, clinodactyly, anteriorly placed anus). Psychomotor development may be normal in spite of low growth parameters being associated. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Mosaic trisomy chromosome 5 Trisomy 5 mosaicism Mosaic trisomy chromosome 5 Trisomy 5 mosaicism Kod ORPHA 96060 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.1 Kod ICD11 LD40.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl