Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term) in which the thyroid gland is anatomically normal. Dane Klasyfikacja Kategoria Kod ORPHA 95714 Kod OMIM - Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl