Pierwotna wrodzona niedoczynność tarczycy bez anomalii rozwojowych tarczycy

Kod Orpha: 95714Kod OMIM:

Definicja

Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly is a type of primary congenital hypothyroidism (see this term) in which the thyroid gland is anatomically normal.

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Kod ORPHA
95714
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E03.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl