Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare form of thyroid dysgenesis characterized by complete absence of thyroid tissue that results in primary congenital hypothyroidism, a permanent thyroid deficiency that is present from birth. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 95713 Kod OMIM 225250 Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 5A00.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl