Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare pituitary disease characterized by hemorrhagic or non-hemorrhagic necrosis of the pituitary gland. Clinical manifestations typically comprise sudden and severe headache (often with nausea and vomiting), visual disturbances (visual-field defects, loss of visual acuity), oculomotor palsies, and variable degrees of altered consciousness, ranging from lethargy to coma. Acute endocrine dysfunction may also be present, most commonly corticotropic deficiency with severe hypotension and hyponatremia as well as secondary adrenal failure, but also thyrotropic and gonadotropic deficiency. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Pituitary tumor apoplexy Pituitary tumor apoplexy Kod ORPHA 95613 Kod OMIM - Kod ICD10 E23.6 Kod ICD11 5A61.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl