Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, congenital, non-syndromic heart malformation characterized by a single fibrous annulus with two orifices opening into the left ventricle. Clinical presentation is variable and related to the degree of resulting mitral insufficiency and/or stenosis, and depending on the associated heart disease, most commonly atrioventricular septal defect, obstructive left-sided lesions, and cyanotic heart disease. Rare cases of isolated disease have been reported. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 95474 Kod OMIM - Kod ICD10 Q23.8 Kod ICD11 LA87.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl