Autosomalna recesywna ataksja móżdżkowa - ślepota - głuchota

Kod Orpha: 95433Kod OMIM: 271250

Definicja

A rare autosomal recessive syndromic cerebellar ataxia characterized by the association of early-onset cerebellar ataxia with hearing loss and blindness. Patients may also present demyelinating peripheral motor neuropathy. Cerebral MRI shows alterations of the cerebellar white matter without cerebellar atrophy.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Autosomal recessive spinocerebellar ataxia type 3
SCAR3
Autosomal recessive spinocerebellar ataxia-blindness-hearing loss syndrome
SCABD
SCAR3
Kod ORPHA
95433
Kod OMIM
271250
Kod ICD10
G11.1
Kod ICD11
8A03.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl