Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal recessive syndromic cerebellar ataxia characterized by the association of early-onset cerebellar ataxia with hearing loss and blindness. Patients may also present demyelinating peripheral motor neuropathy. Cerebral MRI shows alterations of the cerebellar white matter without cerebellar atrophy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive spinocerebellar ataxia type 3 SCAR3 Autosomal recessive spinocerebellar ataxia-blindness-hearing loss syndrome SCABD SCAR3 Kod ORPHA 95433 Kod OMIM 271250 Kod ICD10 G11.1 Kod ICD11 8A03.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl