Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An acromelic dysplasia that is characterized by severe brachydactyly, peripheral dysostosis with facial dysostosis, nasal hypoplasia, and developmental delay. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Acrodysplasia Akrodyzostoza Zespół Arklessa i Grahama Zespół Maroteaux i Malamuta Arkless-Graham syndrome Maroteaux-Malamut syndrome Acrodysostosis with or without multiple hormonal resistance Kod ORPHA 950 Kod OMIM 614613 Kod ICD10 Q75.4 Kod ICD11 LD2F.16 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl