Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare malformation characterized by missing scalp and flat bones over an area of the cranial vault. The size of the affected area is variable. In rare cases, acalvaria involves the whole of the dome-like superior portion of the cranium comprising the frontal, parietal, and occipital bones. Dura mater and associated muscles are absent in the affected area but the central nervous system is usually unaffected, although some neuropathological abnormality is often present (<i>e.g.</i> holoprosencephaly or gyration anomalies). Skull base and facial bones are normal. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Primary acalvaria Bezczaszkowie Kod ORPHA 945 Kod OMIM - Kod ICD10 Q00.0 Kod ICD11 LA00.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl