Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of neurodegenerative disorders characterized by mostly pure cerebellar syndromes with occasional non-cerebellar signs (e.g. pyramidal signs, peripheral neuropathy, writer's cramp) and includes spinocerebellar ataxia (SCA) type 5 (SCA5), SCA6, SCA11, SCA26, SCA30, and SCA31. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy ADCA3 ADCA3 ADCAIII Autosomalna dominująca ataksja móżdżkowa typu 3 Czysty zespół móżdżkowy - zespół łagodnych objawów piramidowych ADCAIII Autosomal dominant cerebellar ataxia type 3 Pure cerebellar syndrome-mild pyramidal signs syndrome Kod ORPHA 94148 Kod OMIM - Kod ICD10 G11.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl