Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of spinocerebellar ataxias (SCAs) characterized by ataxia with other neurological signs, including oculomotor disturbances, cognitive deficits, pyramidal and extrapyramidal dysfunction, bulbar, spinal and peripheral nervous system involvement. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy ADCA1 ADCA1 ADCAI Zespół móżdżkowy plus Autosomalna dominująca ataksja móżdżkowa typu 1 ADCAI Autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 Cerebellar plus syndrome Kod ORPHA 94145 Kod OMIM - Kod ICD10 G11.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl