Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A genetic renal tubular disorder characterized by urinary urate wasting that typically leads to asymptomatic hypouricemia and predisposes to urolithiasis and exercise-induced acute renal failure (EIARF). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Familial renal hypouricemia Familial renal hypouricemia Kod ORPHA 94088 Kod OMIM 612076 Kod ICD10 N25.8 Kod ICD11 GB90.4Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl