Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 15q24 microdeletion syndrome is a rare chromosomal anomaly characterized cytogenetically by a 1.7-6.1 Mb deletion in chromosome 15q24 and clinically by pre- and post-natal growth retardation, intellectual disability, distinct facial features, and genital, skeletal, and digital anomalies. Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy Del(15)(q24) Del(15)(q24) Monosomia 15q24 Monosomy 15q24 Kod ORPHA 94065 Kod OMIM 613406 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 LD44.F *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl