Zespół mikrodelecji 15q24

Kod Orpha: 94065Kod OMIM: 613406

Definicja

15q24 microdeletion syndrome is a rare chromosomal anomaly characterized cytogenetically by a 1.7-6.1 Mb deletion in chromosome 15q24 and clinically by pre- and post-natal growth retardation, intellectual disability, distinct facial features, and genital, skeletal, and digital anomalies.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy
Del(15)(q24)
Del(15)(q24)
Monosomia 15q24
Monosomy 15q24
Kod ORPHA
94065
Kod OMIM
613406
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
LD44.F

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl