Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A severe form of holoprosencephaly characterized by a single brain ventricle and no interhemispheric fissure. Severe craniofacial features may manifest as cyclopia, ethmocephaly or cebocephaly. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 93925 Kod OMIM 301043 Kod ICD10 Q04.2 Kod ICD11 LA05.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl