Pierwotna hiperoksaluria typu 2

Dane

Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy

D-glycerate dehydrogenase deficiency

Acyduria L-glicerynowa

Niedobór dehydrogenazy D-glicerynowej

L-glyceric aciduria

Kod ORPHA

93599

Kod OMIM

260000

Kod ICD10

E74.8

Kod ICD11

5C51.2Y

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *