Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Glycolic aciduria Acyduria glikolowa Niedobór peroksymalnej aminotransferazy alanino-glioksylanowej Peroxisomal alanine-glyoxylate aminotransferase deficiency Kod ORPHA 93598 Kod OMIM 259900 Kod ICD10 E74.8 Kod ICD11 5C51.20 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl