Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease characterized by deposition of abnormal immunoglobulin light chains in the kidneys, resulting in nephrotic syndrome and renal failure. Symptomatic extrarenal deposition is uncommon, although hepatic, cardiac, and neural deposits have been reported. The condition frequently occurs in association with multiple myeloma or in patients with M protein and marrow plasma cells at monoclonal gammopathy of undetermined significance levels. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy LCDD LCDD Kod ORPHA 93558 Kod OMIM - Kod ICD10 D89.8 Kod ICD11 2A83.52 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl