Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-syndromic syndactyly characterized by soft tissue syndactyly of the 3rd and 4th fingers and the 2nd and 3rd toes associated with metacarpal and metatarsal fusion of the 4th and 5th digits. Shortening of fused metacarpals, ulnar deviation of fingers, interdigital cleft, camptodactyly, short distal phalanges, and absent distal interphalangeal creases have also been reported. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Postaxial syndactyly with metacarpal synostosis SD5 Syndaktylia zaosiowa z kościozrostem kości śródręcza SD5 Kod ORPHA 93406 Kod OMIM 186300 Kod ICD10 Q70.2 Kod ICD11 LB79.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl