Syndaktylia typu 5

Kod Orpha: 93406Kod OMIM: 186300

Definicja

A rare non-syndromic syndactyly characterized by soft tissue syndactyly of the 3rd and 4th fingers and the 2nd and 3rd toes associated with metacarpal and metatarsal fusion of the 4th and 5th digits. Shortening of fused metacarpals, ulnar deviation of fingers, interdigital cleft, camptodactyly, short distal phalanges, and absent distal interphalangeal creases have also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Synonimy
Postaxial syndactyly with metacarpal synostosis
SD5
Syndaktylia zaosiowa z kościozrostem kości śródręcza
SD5
Kod ORPHA
93406
Kod OMIM
186300
Kod ICD10
Q70.2
Kod ICD11
LB79.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl