Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare non-syndromic syndactyly characterized by a distinctive combination of syndactyly and polydactyly, generally affecting the 3rd and 4th fingers and the 4th and 5th toes, bilaterally, with partial or complete reduplication of a digital ray within the syndactylous web. Additional features include 5th finger clinodactyly, camptodactyly and/or brachydactyly. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Synpolydactyly Syndaktylia Kod ORPHA 93403 Kod OMIM 610234 Kod ICD10 Q70.2 Kod ICD11 LB79.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl