Syndaktylia typu 1

Kod Orpha: 93402Kod OMIM: 185900

Definicja

A rare non-syndromic syndactyly characterized by complete or partial webbing between the 3rd and 4th fingers and/or the 2nd and 3rd toes. Other digits may be involved occasionally. The phenotype varies widely within and between families, sometimes only the hands are affected and sometimes only the feet. Webbing between fingers may be associated with bony fusion of the distal phalanges.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Kod ORPHA
93402
Kod OMIM
185900
Kod ICD10
Q70.1
Kod ICD11
LB79.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl