Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary bone dysplasia disorder characterized by brachymesophalangy with mesomelic short limbs, and carpal and tarsal bone abnormalities. In general, the affected individuals are of slightly short stature and normal intelligence. The syndrome has been described in a kindred with seven affected members from three generations. Transmission appears to be autosomal dominant. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Osebold-Remondini syndrome Zespół Osebolda i Remondiniego Kod ORPHA 93382 Kod OMIM 112910 Kod ICD10 Q73.8 Kod ICD11 LD26.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl