Brachydaktylia typu A6

Kod Orpha: 93382Kod OMIM: 112910

Definicja

A rare primary bone dysplasia disorder characterized by brachymesophalangy with mesomelic short limbs, and carpal and tarsal bone abnormalities. In general, the affected individuals are of slightly short stature and normal intelligence. The syndrome has been described in a kindred with seven affected members from three generations. Transmission appears to be autosomal dominant.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Osebold-Remondini syndrome
Zespół Osebolda i Remondiniego
Kod ORPHA
93382
Kod OMIM
112910
Kod ICD10
Q73.8
Kod ICD11
LD26.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl