Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Spondyloepimetaphyseal dysplasia with multiple dislocations is a rare genetic primary bone dysplasia disorder characterized by midface hypoplasia, short stature, generalized joint laxity, multiple joint dislocations (most frequently of knees and hips), limb malalignment (genu valgum/varum) and progressive spinal deformity (e.g. kyphosis/scoliosis). Radiography reveals distinctive slender metacarpals and metatarsals, as well as small, irregular epiphyses, metaphyseal irregularities with vertical striations, constricted femoral necks and mild platyspondyly, among others. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SEMD-MD Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa z wielokrotnymi przemieszczeniami, typ Hall Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa z wiotkością stawów typu 2 Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa z wiotkością stawów typu, typ Hall SEMDJL2 SEMD-MD SEMDJL2 Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxicity, Hall type Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 2 Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, leptodactylic type Spondyloepimetaphyseal dysplasia with multiple dislocations, Hall type Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa z wiotkością stawów, ze smukłymi palcami Kod ORPHA 93360 Kod OMIM 603546 Kod ICD10 Q77.7 Kod ICD11 LD24.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl