Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa sprzężona z chromosomem X jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną, pierwotną dysplazji kostną, która charakteryzuje się nieproporcjonalnym niskim wzrostem z mezomelicznym skróceniem kończyn, łukowatym wygięciem kończyn dolnych, lordozą lędźwiową, brachydaktylią (skrócenie palców), nadmierną ruchomością stawów i kaczkowatym chodem. Na zdjęciach rentgenowskich widoczne jest spłaszczenie kręgów z centralnym uwypukleniem przedniego odcinka trzonów kręgowych, kyfoza i wyraźne skrócenie kości długich z dysplastycznymi nasadami i poszerzonymi, nieregularnymi, kielichowatymi przynasadami. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 93349 Kod OMIM 300106 Kod ICD10 Q77.7 Kod ICD11 LD24.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl