Autosomalna dominująca brachyolmia

Kod Orpha: 93304Kod OMIM: 113500

Definicja

A relatively severe form of brachyolmia, a group of rare genetic skeletal disorders, characterized by short-trunked short stature, platyspondyly and kyphoscoliosis. Degenerative joint disease (osteoarthropathy) in the spine, large joints and interphalangeal joints becomes manifest in adulthood.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Brachyolmia type 3
Brachyolmia typu 3
Kod ORPHA
93304
Kod OMIM
113500
Kod ICD10
Q76.3
Kod ICD11
LD24.5Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl