Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A relatively severe form of brachyolmia, a group of rare genetic skeletal disorders, characterized by short-trunked short stature, platyspondyly and kyphoscoliosis. Degenerative joint disease (osteoarthropathy) in the spine, large joints and interphalangeal joints becomes manifest in adulthood. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Brachyolmia type 3 Brachyolmia typu 3 Kod ORPHA 93304 Kod OMIM 113500 Kod ICD10 Q76.3 Kod ICD11 LD24.5Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl