Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, lethal type of achondrogenesis characterized by severe micromelia with very short fingers and toes, a flat face, a short neck, thickened soft tissue around the neck, hypoplasia of the thorax, protuberant abdomen, a hydropic fetal appearance and distinctive histological features of the cartilage. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Achondrogenesis, Parenti-Fraccaro type Achondrogeneza typu Parenti i Fraccaro Kod ORPHA 93298 Kod OMIM 600972 Kod ICD10 Q77.0 Kod ICD11 LD24.50 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl