Achondrogeneza typu 1B

Kod Orpha: 93298Kod OMIM: 600972

Definicja

A rare, lethal type of achondrogenesis characterized by severe micromelia with very short fingers and toes, a flat face, a short neck, thickened soft tissue around the neck, hypoplasia of the thorax, protuberant abdomen, a hydropic fetal appearance and distinctive histological features of the cartilage.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Achondrogenesis, Parenti-Fraccaro type
Achondrogeneza typu Parenti i Fraccaro
Kod ORPHA
93298
Kod OMIM
600972
Kod ICD10
Q77.0
Kod ICD11
LD24.50

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl