Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, lethal type of achondrogenesis, and part of the spectrum of type 2 collagen-related bone disorders, characterized by severe micromelia, short neck with large head, small thorax, protuberant abdomen, underdeveloped lungs, distinctive facial features such as a prominent forehead, a small chin, a cleft palate (in some) and distinctive histological features of the cartilage. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Achondrogenesis, Langer-Saldino type Achondrogeneza typu Langera i Saldino Kod ORPHA 93296 Kod OMIM 200610 Kod ICD10 Q77.0 Kod ICD11 LD24.50 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl