Achondrogeneza typu 2

Kod Orpha: 93296Kod OMIM: 200610

Definicja

A rare, lethal type of achondrogenesis, and part of the spectrum of type 2 collagen-related bone disorders, characterized by severe micromelia, short neck with large head, small thorax, protuberant abdomen, underdeveloped lungs, distinctive facial features such as a prominent forehead, a small chin, a cleft palate (in some) and distinctive histological features of the cartilage.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Achondrogenesis, Langer-Saldino type
Achondrogeneza typu Langera i Saldino
Kod ORPHA
93296
Kod OMIM
200610
Kod ICD10
Q77.0
Kod ICD11
LD24.50

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl