Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare corneal disorder characterized by non-inflammatory, non-progressive, bilateral ingrowth of vascularized, opaque scleral tissue into the peripheral cornea, obliterating the corneoscleral limbus and scleral sulcus. The condition is not associated with other ocular abnormalities. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 91490 Kod OMIM 181700 Kod ICD10 Q13.3 Kod ICD11 LA11.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl