Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare pituitary deficiency characterized by herniation of the subarachnoid space into the sella turcica, resulting in flattening of the pituitary gland and endocrine dysfunction. Most common endocrine abnormalities are hyperprolactinemia and growth hormone deficit. Clinical symptoms are highly variable and include headaches, irregular menstruation, galactorrhea, obesity, and visual disturbances, among others. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hypopituitarism due to empty sella turcica syndrome Hypopituitarism due to empty sella turcica syndrome Kod ORPHA 91354 Kod OMIM - Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 5A61.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl