Niedoczynność przysadki spowodowana zespołem pustego siodła tureckiego

Kod Orpha: 91354Kod OMIM:

Definicja

A rare pituitary deficiency characterized by herniation of the subarachnoid space into the sella turcica, resulting in flattening of the pituitary gland and endocrine dysfunction. Most common endocrine abnormalities are hyperprolactinemia and growth hormone deficit. Clinical symptoms are highly variable and include headaches, irregular menstruation, galactorrhea, obesity, and visual disturbances, among others.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Hypopituitarism due to empty sella turcica syndrome
Hypopituitarism due to empty sella turcica syndrome
Kod ORPHA
91354
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E23.0
Kod ICD11
5A61.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl