Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare pituitary tumor originating from normally hormone-producing cells of the adenohypophysis, characterized by a sellar or extrasellar mass manifesting with clinical signs secondary to mass effect, but without evidence for hormonal hypersecretion. Typical manifestations are visual disturbances, headaches, cranial nerve dysfunction, and hypopituitarism but the mass may also be discovered incidentally. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy NFPA NFPA Kod ORPHA 91349 Kod OMIM - Kod ICD10 D35.2 Kod ICD11 2F37.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl