Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare, severe, genetic, combined immunodeficiency disorder characterized by lymphocytosis, decreased peripheral CD8+ T-cells, and presence of normal circulating CD4+ T-cells, leading to immune dysfunction. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Zeta-associated-protein 70 deficiency Niedobór białak 70 związanego z łańcuchem zeta Kod ORPHA 911 Kod OMIM 269840 Kod ICD10 D81.8 Kod ICD11 4A01.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl