Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder that disrupts the synthesis of estradiol, resulting in hirsutism of mothers during gestation of an affected child; pseudohermaphroditism and virilization in women; and tall stature, osteoporosis and obesity in men. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital estrogen deficiency Wrodzony Niedobór estrogenów Kod ORPHA 91 Kod OMIM 613546 Kod ICD10 E25.8 Kod ICD11 5A9Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl