Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY spowodowane zaburzeniem steroidogenezy w jądrach

Kod Orpha: 90787Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy
46,XY DSD due to testicular steroidogenesis defect
46,XY DSD spowodowane zaburzeniem steroidogenezy w jądrach
Kod ORPHA
90787
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E29.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl