Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY spowodowane zaburzeniem steroidogenezy w nadnerczach i jądrach

Kod Orpha: 90786Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy
46,XY DSD due to adrenal and testicular steroidogenesis defect
46,XY DSD spowodowane zaburzeniem steroidogenezy w nadnerczach i jądrach
Kod ORPHA
90786
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl