Wielohormonalna niedoczynność przysadki

Kod Orpha: 90695Kod OMIM: 312000

Definicja

A rare genetic pituitary disease characterized by variable deficiency of all hormones produced in the anterior lobe of the pituitary gland. Clinical manifestations include hypothyroidism, hypogonadism, growth retardation and short stature, and secondary adrenal insufficiency. Age of onset is variable. Signs and symptoms usually develop gradually, and loss of the different hormones is often sequential.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Genetic panhypopituitarism
Genetic panhypopituitarism
Kod ORPHA
90695
Kod OMIM
312000
Kod ICD10
E23.0
Kod ICD11
5A61.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl