Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic pituitary disease characterized by variable deficiency of all hormones produced in the anterior lobe of the pituitary gland. Clinical manifestations include hypothyroidism, hypogonadism, growth retardation and short stature, and secondary adrenal insufficiency. Age of onset is variable. Signs and symptoms usually develop gradually, and loss of the different hormones is often sequential. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Genetic panhypopituitarism Genetic panhypopituitarism Kod ORPHA 90695 Kod OMIM 312000 Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 5A61.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl