Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A type of central congenital hypothyroidism, a permanent thyroid deficiency that is present from birth, characterized by low levels of thyroid hormones due to a deficiency in TSH synthesis. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Isolated TSH deficiency Izolowany Niedobór TSH Isolated thyrotropin deficiency Kod ORPHA 90674 Kod OMIM 275100 Kod ICD10 E03.1 Kod ICD11 5A00.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl