Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy Syndromic genetic hearing loss Syndromic genetic hearing loss Kod ORPHA 90642 Kod OMIM - Kod ICD10 H90.3 Kod ICD11 LD2H *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl