Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Werner syndrome (WS) is a rare inherited syndrome characterized by premature aging with onset in the third decade of life and with cardinal clinical features including bilateral cataracts, short stature, graying and thinning of scalp hair, characteristic skin disorders and premature onset of additional age-related disorders. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Adult progeria Progeria dorosłych WS WS Kod ORPHA 902 Kod OMIM 277700 Kod ICD10 E34.8 Kod ICD11 LD2B *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl