Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Primary familial polycythemia is an inherited hematological disorder resulting from mutations in the erythropoietin (EPO) receptor and is characterized by an elevated absolute red blood cell mass caused by uncontrolled red blood cell production in the presence of low EPO levels. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital erythrocytosis due to erythropoietin receptor mutation PFCP Pierwotna rodzinna i wrodzona policytemia Pierwotna wrodzona erytrocytoza Rodzinna erytrocytoza Wrodzona erytrocytoza z powodu mutacji receptora erytropoetyny Wrodzona policytemia z powodu mutacji receptora erytropoetyny Congenital polycythemia due to erythropoietin receptor mutation Familial erythrocytosis PFCP Primary congenital erythrocytosis Primary familial and congenital polycythemia Kod ORPHA 90042 Kod OMIM 133100 Kod ICD10 D75.0 Kod ICD11 3A80.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl