Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of rare, congenital, non-syndromic distal limb malformation disorders characterized by webbing or fusion of the fingers or toes, involving soft parts only or including bone structure. The morphological anomaly can be unilateral or bilateral, symmetrical or asymmetrical, depending on the specific type. Dane Klasyfikacja Kategoria Kod ORPHA 90025 Kod OMIM - Kod ICD10 Q70 Kod ICD11 LB79 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl