Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare systemic autoimmune disease characterized by the presence of signs and symptoms suggestive of a systemic autoimmune disease that do not fulfil the existing classification criteria. The main clinical manifestations are arthritis with arthralgia, Raynaud's phenomenon, xerostomia, xerophthalmia, and leukopenia, while neurologic or renal involvement are virtually absent. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy UCTD UCTD Kod ORPHA 90002 Kod OMIM - Kod ICD10 M35.8 Kod ICD11 LD28.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl