Zespół niezróżnicowanej tkanki łącznej

Kod Orpha: 90002Kod OMIM:

Definicja

A rare systemic autoimmune disease characterized by the presence of signs and symptoms suggestive of a systemic autoimmune disease that do not fulfil the existing classification criteria. The main clinical manifestations are arthritis with arthralgia, Raynaud's phenomenon, xerostomia, xerophthalmia, and leukopenia, while neurologic or renal involvement are virtually absent.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
UCTD
UCTD
Kod ORPHA
90002
Kod OMIM
-
Kod ICD10
M35.8
Kod ICD11
LD28.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl