Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) characterized by generalized cutaneous and mucosal blistering that is not associated with severe deformities. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive dystrophic epidermolysis bullosa generalisata mitis Autosomalne recesywne dystroficzna pęcherzowe oddzielanie naskórka, uogólnione inne Autosomalne recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie naskórka, pośrednie Recesywne pęcherzowe oddzielanie się naskórka, postać dystroficzna typu non-Hallopeau i Siemensa Autosomal recessive dystrophic epidermolysis bullosa, non-Hallopeau-Siemens type Generalized RDEB, intermediate form RDEB, non-Hallopeau-Siemens type Kod ORPHA 89842 Kod OMIM - Kod ICD10 Q81.2 Kod ICD11 EC32 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl