Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A subtype of Waardenburg syndrome (WS) characterized by congenital deafness, minor defects in structures arising from neural crest resulting in pigmentation anomalies of eyes, hair, and skin, in combination with dystopia canthorum. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy WS1 WS1 Zespół Waardenburga typu I Waardenburg syndrome type I Kod ORPHA 894 Kod OMIM 193500 Kod ICD10 E70.3 Kod ICD11 EC23.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl