Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disorder characterized by the association of total or partial aniridia, genitourinary anomalies (ranging from sexual ambiguity to ectopia testis), variable degrees of intellectual disability, and an increased risk of developing Wilms tumor. Glaucoma or cataract are also possible, and a minority of patients develop kidney failure. Other varaible findings may include obesity and duplicated halluces. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(11)(p13) Del(11)(p13) Delecja 11p13 Monosomia 11p13 Zespół guza Wilmsa, aniridii, wad moczowo-płciowych i niepełnosprawności intelektualnej Deletion 11p13 Monosomy 11p13 Wilms tumor-aniridia-genitourinary anomalies-intellectual disability syndrome Kod ORPHA 893 Kod OMIM 612469 Kod ICD10 C64 Kod ICD11 LD2A.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl