Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic odontal or periodontal disorder that represents a group of developmental conditions affecting the structure and clinical appearance of the enamel of all or nearly all the teeth in a more or less equal manner, and which may be associated with morphologic or biochemical changes elsewhere in the body. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 88661 Kod OMIM 617217 Kod ICD10 K00.5 Kod ICD11 LA30.6 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl