Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder characterised by a slowly progressive pure cerebellar ataxia associated with dysarthria. It has been described in 53 individuals from 26 families of Canadian origin. The mode of transmission is autosomal recessive. Positional cloning has led to the identification of several <i<SYNE1</i> gene mutations. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy ARCA1 ARCA1 Autosomalna recesywna ataksja móżdżkowa typu 1 SCAR8 Autosomal recessive cerebellar ataxia type 1 SCAR8 Kod ORPHA 88644 Kod OMIM 610743 Kod ICD10 G11.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl