Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A group of rare tumors characterized by predominantly neuroendocrine differentiation, potentially arising in most organs of the body, including the central nervous system, respiratory tract, larynx, gastrointestinal tract, thyroid, skin, breast, and urogenital system. The gastrointestinal tract and lungs are the most common primary tumor sites. Based on clinical behavior, histology, and proliferation rate, the tumors may be categorized as well differentiated (low grade to intermediate grade) neuroendocrine tumors and poorly differentiated (high grade) neuroendocrine carcinomas. They may or may not be associated with clinical hormone hypersecretion syndromes. Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy APUDoma Kod ORPHA 877 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl