Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An extremely rare and highly aggressive neoplasm, usually manifesting in the third to fourth decade of life, affecting males and females equally, and characterized by the onset of high fever, weight loss, jaundice, skin infiltration, lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, and severe anemia. It has a fulminant and rapidly fatal disease course with the progressive appearance of multiorgan failure and disseminated intravascular coagulation. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy ANKCL Agresywny chłoniak z komórek NK ANKCL Białaczka limfocytarna z dużych ziarnistych komórek NK NK-cell LGL leukemia Aggressive NK-cell lymphoma NK-cell LGL leukemia NK-cell large granular lymphocyte leukemia Kod ORPHA 86873 Kod OMIM - Kod ICD10 C94.7 Kod ICD11 2A90.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl