Wrodzona analbuminemia

Kod Orpha: 86816Kod OMIM: 616000

Definicja

Congenital analbuminemia (CAA) is characterized by the absence or dramatic reduction of circulating human serum albumin (HSA).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
86816
Kod OMIM
616000
Kod ICD10
R77.0
Kod ICD11
5D0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl